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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新(xin)药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆(lu)续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位数无进(jin)展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜在市场(chang)空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基(ji)本面说明，非个(ge)股(gu)推(tui)荐。）
