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临床进展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新药突破性成果验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报告(历史新高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获(huo)国(guo)际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医(yi)药PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS(中(zhong)位数无进(jin)展生存期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解(jie)率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优(you)于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定(ding),用于胃癌二(er)线治疗,成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC;康方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点(dian),计划年(nian)内(nei)提(ti)交(jiao)中美双报,潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的(de)全球(qiu)竞争力,推动板块估(gu)值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股(gu)推荐。)
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