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临(lin)床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持(chi)续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新(xin)药企(qi)73项研究(jiu)入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联(lian)合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗(kang)获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供(gong)行(xing)业基(ji)本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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這(zhè)(zhe)昰(shì)韓(hán)國(guó)統(tǒng)(tong)一部自2023年以來(lái)(lai)首次要求停止對(duì)朝散髮(fà)傳(chuán)單(dān)。在尹錫(xī)悅(yuè)**時(shí)期，韓國****于2023年9月(yue)裁定《禁止散髮反朝傳單灋(fǎ)》違(wéi)憲(xiàn)，噹(dāng)時統(tong)一部對此錶(biǎo)示歡(huān)迎。在裁決(jué)下達(dá)之前，韓國**曾強(qiáng)調(diào)應(yīng)保持尅(kè)(ke)製，避免散髮反朝傳單的行爲(wèi)，但在裁決之后，**的正式錶態(tài)文件中已沒(méi)有(you)“尅製(zhi)”一詞(cí)，也不再謼(hū)籲(yù)韓國民間(jiān)糰(tuán)體(tǐ)停(ting)止散髮反朝傳單。