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短期行业动态(tai)层面,预计6月15日FDA将对信达(da)生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为(wei)首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打(da)破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心,引发同类企(qi)业的估值(zhi)重估。需注意(yi)的(de)是,FDA 审(shen)批存在不确定性,若审批延迟(chi)或要求补充数据,可能对短(duan)期(qi)市场情绪造成波(bo)动。(风险提示:个股仅供行(xing)业基本面(mian)说(shuo)明,非个股推荐。)