31省份新增确诊25例 均为境外输入
彼时不少投资者遭受损失，公司虽已退市，但上市期间出现的违法违(wei)规(gui)行为(wei)并不会就此消除。上市公司(si)退市后，公司及(ji)相关责任(ren)人对于退市前可能存(cun)在的违法违规行为仍应依法承担相应的民事、行政、刑事法(fa)律责任，支持投资者可依法通过(guo)诉讼等途(tu)径维(wei)护自身(shen)合法权益。
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李成钢在中美经贸磋商机制首次会议结束后(hou)告诉中外媒体记者(zhe)，过(guo)去两天，中美双(shuang)方团(tuan)队的沟通是“非常专业、理性、深入、坦诚(cheng)的”。
其(qi)实(shi)，早在2024年5月下旬与证券时报·券商中国记者交流时，王亚军就提到，国际投资者(zhe)对中(zhong)国资产的态度正在转(zhuan)变，由观望走向行动。彼(bi)时，内(nei)地企业赴港上市(shi)实际已有回温趋势。如今时(shi)隔一年，王(wang)亚军提(ti)到(dao)，2023年时，一些IPO项目的(de)国(guo)际(ji)长线投资(zi)者可能只有3—5个，但现在在港(gang)股上市的IPO项目，参与(yu)认购(gou)的国际(ji)长线投资者数(shu)量可达20家以上(shang)，认购倍数也有明显增加。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节(jie)陆续披露(lu)并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年(nian)内(nei)提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球(qiu)竞争力(li)，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
