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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企(qi)73项研(yan)究入(ru)选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布(bu)替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞争力(li)，推动板块估(gu)值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
