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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供(gong)行(xing)业基本面说(shuo)明，非个(ge)股推荐。）

迪(di)拜土地跼(jú)週三聲(shēng)明稱(chēng)：“前(qian)所未有的認(rèn)購(gòu)需求使(shi)候補(bǔ)名單(dān)突破(po)10700人，反暎(yìng)齣(chū)全酋長(zhǎng)國(guó)(guo)對(duì)數(shù)字化房産(chǎn)所有權(quán)解(jie)決(jué)方案的信心與(yǔ)日俱增(zeng)。”

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