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研(yan)究显示患者复发率为32%,且未出(chu)现BTK或(huo)PLCG2耐药突(tu)变。未观察到新的安全性(xing)信号。强(qiang)生(sheng)强调,作为固(gu)定口服方案中(zhong)随访时间最长的验证方(fang)案,伊布替尼为(wei)CLL患(huan)者树立(li)了新的治疗标(biao)准。
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强生公布的(de)试验数据显示,I+V方案(即伊布替尼+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替尼+维奈托克)可降低47%的疾(ji)病进展或死(si)亡(wang)风险,并在(zai)治疗三个月后实现更(geng)高比(bi)例的微小残留病灶阴性(uMRD)反应(ying)。