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强生公布的试验数据(ju)显示，I+V方案（即伊布替(ti)尼+维(wei)奈托(tuo)克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈(nai)托克）可降低47%的(de)疾病进展(zhan)或死(si)亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶(zao)阴性（uMRD）反(fan)应。
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Cloudflare 的頁(yè)麵(miàn)稱(chēng)(cheng)：“我們(men)看(kan)到許(xǔ)多服務(wù)齣(chū)現(xiàn)間(jiān)歇性故障，正在(zai)持續(xù)調(diào)査(zhā)，竝(bìng)將(jiāng)在評(píng)估每項(xiàng)服務的影響(xiǎng)后更新此列錶(biǎo)。”临床进(jin)展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创新(xin)药临床数(shu)据细(xi)节陆续披露并获国(guo)际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款(kuan)获此(ci)认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动(dong)板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
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彭博美元即期指数一度下跌0.8%，触及2022年4月以来低点。欧元跃升至2021年以来最强水平👗🤍🍆，英镑则升至三年新高🍍。所有G10货币兑美元均走强。
