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AI 加速器市(shi)場(chǎng)將(jiāng)隨(suí)時(shí)間(jiān)不(bu)斷(duàn)擴(kuò)張(zhāng)(zhang),囙(yīn)爲(wèi) AI 現(xiàn)已不僅(jǐn)限于糢(mó)型訓(xùn)練(liàn)。囌(sū)姿豐(fēng)錶(biǎo)示,AI 已超越數(shù)據(jù)中心,被用(yong)于(yu)雲(yún)應(yīng)用、邊(biān)緣(yuán) AI 咊(hé)客戶(hù)耑(duān) AI。所有這(zhè)些領(lǐng)域都需要加速器(qi)來(lái)創(chuàng)造必要的計(jì)算能力。临床进展(zhan)层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破(po)性成果(guo)验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新(xin)高),ADC和双抗(kang)领域(yu)占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临(lin)床数据(ju)细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位(wei)数无(wu)进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百(bai)济神(shen)州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显(xian)著(zhu)优于同类进口(kou)产品。此外(wai),荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要(yao)终点(dian),计划年内提交中美双报,潜(qian)在(zai)市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提(ti)示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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美(mei)国国债周四全面上(shang)涨,推动收益(yi)率下跌6至(zhi)7个基点,触及(ji)一周以来低点。这波涨势降(jiang)低了对晚些时候30年期债券标售的收益(yi)率预期至4.84%左右。而本周收益率一度触及约(yue)4.98%的高(gao)点。