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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审(shen)批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审(shen)批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数(shu)据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
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