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短期(qi)行业(ye)动态层面,预计(ji)6月15日FDA将对信达生物PD-1(信(xin)迪利单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决(jue)定(ding),若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国(guo)产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升(sheng)市场对国(guo)产创新药国际化能力的(de)信心,引发同类企业的(de)估值重(zhong)估。需注(zhu)意的是,FDA 审批(pi)存在不确(que)定性(xing),若审批延迟或要求补充数(shu)据,可能对短期市(shi)场情绪(xu)造成波(bo)动。(风险提示:个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明,非(fei)个股推(tui)荐。)
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