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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应(ying)症做出审批决(jue)定，若获批(pi)，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登(deng)陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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