视听禁止
欧康维视生物-B发布公告，集团针对老视适应症的自主研(yan)发产品OT 802（盐(yan)酸毛果芸(yun)香硷(jian)滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督(du)管理(li)局药品审评中心批准(zhun)，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试(shi)验。老视(shi)疗(liao)法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准(zhun)商(shang)业用途的药物疗法。此(ci)次取得OT-802 III期(qi)临床试验授权，体现了(le)集团的研究和开发能力，并突出当(dang)前的老视(shi)疗法市场未获满足，具(ju)备可观潜力。
IT之家 6 月 13 日消息，当地时间 6 月 12 日🩲👅🍉🥝，一架客机在印度西部古吉拉特邦的艾哈迈达巴德机场坠毁🍏👙。当地警方称在现场发现一名幸存者🩱👝💋，已送往医院接受治疗。目前，还不能确定事件最终遇难人数。
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此外最新版本的 AMD 开源 AI 软件栈 ROCm 7 也受到了不少网友的关注🍎，其旨在满足生成式人工智能和高性能计算工作负载不断增长的需求 —— 同时全面提升开发者体验👝🥝。ROCm 7 具有改进的行业标准框架支持👚🥥👡🍒🍓、扩展的硬件兼容性以及新的开发工具💋👚👗、驱动程序🥿🍅🍅、API 和库🍅，以加速 AI 的开发和部署。
短期行业动态层面👿💝，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🍋，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂😠🍇🎒，打破进口药（如Keytruda💔🧡🥦💝、Opdivo）的垄断🍓🧅🥿，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过👞🧅🩰👜🩲，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心💘😻，引发同类企业的估值重估😈🤬🥾。需注意的是🤍，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🥦🎒🍑💔，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
