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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对(dui)国产创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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