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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果(guo)验(yan)证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国(guo)际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创(chuang)新药的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
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