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短期行业动态层面(mian),预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若(ruo)获批,信迪利单抗将成为首个成功(gong)登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通(tong)过,可能显著提升市(shi)场对国产创新(xin)药国际化能力的信心,引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求(qiu)补(bu)充数(shu)据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐。)