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2024年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入19.36億(yì)元，衕(tòng)比下降11.51%；歸(guī)(gui)屬于上市公司股(gu)東(dōng)的淨(jìng)利潤(rùn)爲(wèi)虧(kuī)損(sǔn)2.15億元，衕比減(jiǎn)虧(kui)46.54%。
迪拜(bai)土地局（Dubai Land Department，DLD）第二个代币化房地产项目以破纪录的1分58秒完成全额认购，吸引(yin)了来自35个国家的149位投资(zi)者。
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当地时间 12 日，印度民航部长在社交媒体发文表示，坠机事故发生后，印度航空事故调查局（AAIB）已根据国际民航组织（ICAO）制定的国际协定启动正式调查。
国家(jia)市场监督管(guan)理总局标准(zhun)创新管理司ISO协(xie)调处(chu)处(chu)长(zhang)陈伟亮(liang)阐述了两项国际标(biao)准发布的意义(yi)，并对未来标准化工作作出展(zhan)望。他认为，“标准走出去”不仅要积极地参与国际标准的研制，更要主动提出国际标准提案，此(ci)次发布的两(liang)项(xiang)制冷压缩机国际标(biao)准就是(shi)我国在该领(ling)域标(biao)准化工作(zuo)的重大突破。未来，应聚焦科技创新上水平，聚(ju)焦需求变化提(ti)效果(guo)，聚焦产业生态强引领，优化标准体系，推动中外标准兼容，为全球(qiu)产业高质量发展贡献力量。
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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权(quan)威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验(yan)证国(guo)产创新药的全球竞争力(li)，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
