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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获(huo)此认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年(nian)内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国(guo)产创(chuang)新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
