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短(duan)期行业动态层面,预(yu)计6月15日FDA将(jiang)对信达(da)生物PD-1(信迪利单抗)肺癌(ai)适应症做出审批决定,若(ruo)获批,信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆(lu)美(mei)国市场的国产(chan)PD-1抑制剂,打破进(jin)口(kou)药(如Keytruda、Opdivo)的(de)垄断,标志中国创新药国(guo)际化(hua)进入新阶(jie)段(duan)。若审批通过,可(ke)能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是,FDA 审批(pi)存在不(bu)确定性(xing),若审批(pi)延迟(chi)或要求补充数据,可能对短(duan)期市场情绪造成波动。(风(feng)险提示:个股仅供行业基本面说明(ming),非个股推荐。)