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短期行业动态层(ceng)面,预计6月(yue)15日FDA将对信(xin)达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利(li)单抗将成(cheng)为首个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心(xin),引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是(shi),FDA 审批存在不(bu)确定性,若(ruo)审批延(yan)迟或要(yao)求(qiu)补充数据,可能对短期市(shi)场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非(fei)个股推荐。)