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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产(chan)创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风(feng)险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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迪拜土(tu)地局周三声明称：“前所未有的认购需求(qiu)使候补名单突破10700人(ren)，反映出全酋长国对数字化房(fang)产(chan)所有权解决方案的信心与日俱增。”
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