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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法(fa)在肝(gan)癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗(kang)获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此(ci)认定的国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内(nei)提(ti)交中(zhong)美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争(zheng)力(li)，推动板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个(ge)股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推(tui)荐。）
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