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强生公布的试验数据显示😠🥑😠，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。
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Cloudflare 的頁(yè)麵(miàn)稱(chēng)：“我們(men)(men)看到許(xǔ)多服務(wù)齣(chū)現(xiàn)間(jiān)歇性故障，正在持續(xù)調(diào)(diao)査(zhā)，竝(bìng)將(jiāng)在評(píng)估每項(xiàng)服務的影響(xiǎng)后更新此列錶(biǎo)(biao)。”临床(chuang)进(jin)展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入(ru)选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际(ji)权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示(shi)mPFS（中位(wei)数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述(shu)数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个(ge)股(gu)推荐。）
