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AMD 表示,其 Instinct 芯片已被 10 大 AI 客户中的 7 家采用,包括 OpenAI、特斯拉、xAI 和 Cohere。
此外,预计6月下旬2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🧄💔💋,是展示创新药临床数据的重要舞台👙🧄,预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💔🤬,覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据😠,例如😻🍆🍌,恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(AK112)联合疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床数据更新,若PFS(无进展生存期)超预期,可能成为下一个重磅品种💞👗。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据,进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍄🤍🥦🥿。ADC领域,荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展👠🥿,关注毒副作用改善及疗效突破。(风险提示:个股仅供行业基本面说明😻💟🍈,非个股推荐🥭💟😠。)
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自(zi)从(cong)第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来,AMD 通常会(hui)为特定产品添加(jia)新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908,GFX900 分支被用于 CDNA3(Instinct MI300 系(xi)列)。而更高的 ID 被分(fen)配给被称为 RDNA 的游戏(xi)系列。
AMD 表示,Instinct MI350 系列超出了 AMD 设定的五年目标,即将(jiang) AI 训(xun)练和高性能计(ji)算节点的能(neng)效提高 30 倍(bei),最终实现了(le) 38 倍的提升。
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短期行业动态层面,预计(ji)6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适(shi)应症做出审批决定,若获批,信(xin)迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口(kou)药(yao)(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过,可能(neng)显著(zhu)提升市(shi)场对(dui)国产(chan)创新药国际化能力的(de)信心,引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审(shen)批存在不确定性,若审批(pi)延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明,非个股推荐。)