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AMD 表示，其 Instinct 芯片已被 10 大 AI 客户中的 7 家采用，包括 OpenAI、特斯拉、xAI 和 Cohere。
此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🧄💔💋，是展示创新药临床数据的重要舞台👙🧄，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💔🤬，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据😠，例如😻🍆🍌，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种💞👗。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍄🤍🥦🥿。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展👠🥿，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明😻💟🍈，非个股推荐🥭💟😠。）
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自(zi)从(cong)第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会(hui)为特定产品添加(jia)新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系(xi)列）。而更高的 ID 被分(fen)配给被称为 RDNA 的游戏(xi)系列。
AMD 表示，Instinct MI350 系列超出了 AMD 设定的五年目标，即将(jiang) AI 训(xun)练和高性能计(ji)算节点的能(neng)效提高 30 倍(bei)，最终实现了(le) 38 倍的提升。
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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能(neng)显著(zhu)提升市(shi)场对(dui)国产(chan)创新药国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
