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欧康维视生物(wu)-B发布公告,集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802(盐酸毛(mao)果芸香硷滴(di)眼液)III期临床试验授(shou)权近日获得中华人民共和国(中国)国家药品监督管理局药品审(shen)评中心批准,可(ke)开展一项随机、双盲(mang)、安慰剂对(dui)照(zhao)、平行组(zu)、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业(ye)潜(qian)力(li),尤其是在中国,因为中国(guo)迄今(jin)并无批准商业用途的药物疗法(fa)。此次取得OT-802 III期临床试验授(shou)权,体现了集团的研究和开发(fa)能力(li),并(bing)突出当前的老视疗(liao)法市场未获满足,具备可观潜力。