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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗(kang)领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入(ru)选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆(lu)续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现(xian)总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数(shu)据(ju)进(jin)一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估(gu)值修复(fu)。（风(feng)险提示：个股(gu)仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
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