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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆(lu)美(mei)国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过(guo)，可能显(xian)著(zhu)提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可(ke)能对短期(qi)市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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