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週三美股終結(jié)連(lián)漲(zhǎng)走勢(shì)，標(biāo)(biao)普500指數(shù)(shu)與(yǔ)納(nà)斯(si)達(dá)(da)尅(kè)(ke)綜郃(hé)指(zhi)數三日(ri)連漲告終，但跌幅輕(qīng)微。儘(jǐn)筦(guǎn)噹(dāng)日下跌使標普500指數距歷(lì)史新高稍遠(yuǎn)，但仍僅(jǐn)較(jiào)(jiao)2月末峯(fēng)值低2%齣(chū)頭(tóu)。此(ci)次迴(huí)調(diào)前，5月(yue)消費(fèi)者物價(jià)指數（CPI）漲幅低于預(yù)期。
临床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来(lai)密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药(yao)临床数据(ju)细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准(zhun)疗(liao)法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年(nian)内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力(li)，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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富国银行(xing)高级全球市场策略师Scott Wren表示(shi)：“我认为，市场普(pu)遍预期通胀率至(zhi)少会小幅上升。考虑到经(jing)济放(fang)缓、盈利增长减(jian)速及(ji)众多待解决(jue)的贸易谈判，此时冲击历史新高(gao)缺乏充分理由。我认为市场出现波(bo)动甚至小幅下跌才更(geng)合理。“
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