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短期行业(ye)动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单(dan)抗将成为(wei)首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能(neng)显(xian)著(zhu)提(ti)升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企业(ye)的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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