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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国际化能力(li)的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
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