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临床进展层面,ASCO会后(hou)数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入(ru)选口头报(bao)告(历史新高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国(guo)际权威(wei)期刊转载。例(li)如,恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著(zhu)优于同类进(jin)口(kou)产品。此外,荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定(ding),用于胃癌二线治疗(liao),成为年内(nei)第4款获此认定的国(guo)产(chan)ADC;康(kang)方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点,计划年内提交中(zhong)美(mei)双报,潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面(mian)说明,非(fei)个股推荐。)