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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近(jin)50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国产(chan)ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
