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AMD 表示🍌💟👝💟，其 Instinct 芯片已被 10 大 AI 客户中的 7 家采用🍒🥬🍏，包括 OpenAI、特斯拉、xAI 和 Cohere。
此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧洲(zhou)肿瘤内(nei)科学会）摘要发布。ESMO 作(zuo)为全球顶(ding)级肿瘤学术会议(yi)，是展示创新药临床数(shu)据(ju)的重要舞(wu)台，预计中国(guo)创新药将公布更多国际化临(lin)床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数(shu)据，例(li)如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合(he)疗法在非(fei)小细胞肺癌（NSCLC）的III期(qi)临床(chuang)数据更新，若PFS（无进展生存(cun)期）超预期，可(ke)能成为(wei)下一(yi)个重磅品种。百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一(yi)步巩固其在淋巴瘤领(ling)域的全球(qiu)地(di)位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关(guan)注毒副(fu)作用改善及疗效突(tu)破。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说明(ming)，非个股推荐。）
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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID🥝😠💝🥔。第一代 CDNA 出现为 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）🍊🩰。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列。
AMD 表示，Instinct MI350 系(xi)列超出了 AMD 设定的五(wu)年目标，即(ji)将 AI 训练和高性能计算节点的能效提高(gao) 30 倍，最终实现了 38 倍的提升。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺(fei)癌适(shi)应症做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心(xin)，引(yin)发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
