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短期行业(ye)动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪(di)利单抗)肺癌适应症(zheng)做出审批决(jue)定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能(neng)显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是,FDA 审批存在不确定性(xing),若(ruo)审(shen)批延迟或要求补充数(shu)据,可能对短(duan)期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非(fei)个股推荐。)