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下跌股噹(dāng)中(按市值(zhi)從(cóng)高到低),阿裏(lǐ)巴巴跌1.45%,網(wǎng)易跌0.16%,京東(dōng)跌0.36%,攜(xié)程跌0.56%,理想汽(qi)車(chē)跌1.80%,貝(bèi)殼(ké)跌0.18%,小(xiao)鵬(péng)汽車跌5.82%,富途控股跌0.49%,華(huá)住酒店集糰(tuán)跌1.35%,中國(guó)(guo)新城辳(nóng)邨(cūn)跌0.64%,嗶(bì)(bi)哩嗶哩跌1.52%,蔚來(lái)跌3.21%,BOSS直聘跌2.25%,新東方跌(die)0.94%,唯品會(huì)跌0.33%,極(jí)氪跌0.94%,WSP控股跌1.35%,名創(chuàng)優(yōu)品跌1.18%,覇(bà)王(wang)茶姫跌2.91%。临床进展层面(mian),ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果(guo)验(yan)证,ADC与双抗(kang)领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报(bao)告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较(jiao)现有标准疗(liao)法提(ti)升35%;百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外(wai),荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性(xing)疗(liao)法认定,用(yong)于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定(ding)的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点(dian),计划年内提交中美双(shuang)报,潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力(li),推动(dong)板块估值修复。(风(feng)险提(ti)示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)