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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国际权威期(qi)刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实(shi)现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认(ren)定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中(zhong)美(mei)双报，潜(qian)在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的(de)全球(qiu)竞争(zheng)力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非(fei)个股推荐。）
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