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临床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持续发酵，国产(chan)创(chuang)新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例(li)如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内(nei)第(di)4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交(jiao)中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个(ge)股推荐。）

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