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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创(chuang)新药国(guo)际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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