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上述行为违反了《证(zheng)券投资顾问业(ye)务暂(zan)行规定》第三条、第七条、第八条、第(di)十(shi)条、第(di)十二条、第十六条(tiao)、第十九条、第二十四条等有关规定。
临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创(chuang)新药突破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企73项研(yan)究(jiu)入选口头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国(guo)创新药临(lin)床数据细节陆(lu)续披露并获国(guo)际权(quan)威(wei)期(qi)刊转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存(cun)期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定(ding)，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主(zhu)要终点，计划年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜(qian)在(zai)市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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研究显示患者复发率为32%👙，且未出现BTK或PLCG2耐药突变🥿。未观察到新的安全性信号。强生强调💓🍄🥑，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🍓💘👿🥭👘，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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2022—2024年，公司经销商渠道毛利率稳定在35%左右，而直营渠道毛利率至少高出10个百分点，但由于经销商收入占比长期超60%👠👢🍒👞，这一结构性差异直接拉低综合毛利率。
