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AMD 錶(biǎo)示(shi)，其(qi) Instinct 芯片已被 10 大 AI 客(ke)戶(hù)中的 7 傢(jiā)採(cǎi)用，包括 OpenAI、特斯(si)拉、xAI 咊(hé) Cohere。
此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内(nei)科学会）摘要(yao)发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是(shi)展示创新药临床数据的重要(yao)舞台，预(yu)计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头(tou)部(bu)公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在(zai)非小细胞肺癌(ai)（NSCLC）的III期(qi)临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个(ge)重磅品种。百(bai)济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在欧洲人群中的长期生存(cun)数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域(yu)的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科(ke)伦博泰等企(qi)业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来👜，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908👠💞，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）🥬。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列🤍🥿。
AMD 表示，Instinct MI350 系列超出了 AMD 设定的五年目标，即将 AI 训练和高性能计算节点的能效提高 30 倍🍊💌👛，最终实现了 38 倍的提升。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🌽🥕💌💘，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🍒🍆，引发同类企业的估值重估🥒🥥。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🍋😠。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
